我们很高兴地宣布，沛莉雅医院无痛丽珠兰所使用的无痛溶液历经长时间审查，已正式获得韩国知识产权局（KIPO）的专利授权。
📜 专利登记信息
- 专利号：第10-3029637号
- 发明名称：注射用药剂及其使用方法（PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INJECTION AND METHOD FOR USING THEREOF）
- 登记日：2026年10月1日
近年来，提供无痛丽珠兰项目的医院大幅增加。然而，仅凭名称很难判断其中的差异。丽珠兰中混合了什么成分、依据什么标准调配，绝大多数情况下都未经过验证。
始终将“正品认证”视为最重要价值的沛莉雅医院，针对这一现状给出的答案是——专利。
丽珠兰为什么会痛？
丽珠兰的主要成分PN（多核苷酸）是从三文鱼或鳟鱼中提取的DNA片段，具有良好的皮肤再生功效。但由于其呈酸性且黏度较高，注入皮肤时会产生刺痛和酸胀感。
关于疼痛产生的机制，以及沛莉雅医院无痛丽珠兰最初的研发过程，我们已在之前的文章中详细介绍。
获得专利的三大核心技术
本专利的正式名称为《注射用药剂及其使用方法》（PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INJECTION AND METHOD FOR USING THEREOF），是一项关于无痛溶液的组成、制备方法及使用方法的专利，可减轻丽珠兰等皮肤助推剂（Skin Booster）注射时产生的疼痛。
① 接近体液的理化性质
将酸性的丽珠兰调节至与体液相近的pH值，减轻注射时的刺激；同时通过调节黏度，最大限度地提升保湿能力。
② 均一的制备工艺
无痛溶液在温度与压力受控的条件下制备，因此无论何时接受治疗，您都能获得品质一致的无痛丽珠兰。
③ 经研究验证的配方
沛莉雅医院在多种配比条件下对无痛溶液进行了比较研究，从中找出镇痛效果最佳、同时能保持丽珠兰改善皮肤弹性功效的条件，并获得了专利。
将这样制成的无痛溶液与丽珠兰Healer按1:2的比例混合，即调配成无痛丽珠兰。
专利带来的信赖
由于许多医院都在提供类似的项目，在选择医院和疗程时难免令人犹豫。沛莉雅医院希望为您提供以下选择标准。
1. 经专利局审查的技术
专利并非提出申请即可获得。只有在专利局审查中被认定为相较现有技术具有新颖性、且并非轻易能够想到（创造性）的技术，才能获得授权。沛莉雅医院的无痛溶液通过了这一审查，获得第10-3029637号专利。
2. 任何人都可以亲自查询
已授权的专利会在韩国知识产权局的专利信息检索服务KIPRIS上公开，只需检索专利号，任何人都可以查看授权事实及专利内容。
3. 任何时候都是同样的品质
成分配比和调配条件均已在专利中明确规定，我们严格按照规定进行调配和治疗。再配合使用34G微针，确保治疗效果不会因主治医生或就诊日期而有所差异。
4. 专利无痛丽珠兰，仅在沛莉雅医院提供
已授权的专利受到国家认可和法律保护。提供无痛丽珠兰的医院众多，但使用已获专利的无痛溶液调配并实施丽珠兰治疗的，只有沛莉雅医院。
5. 无需静脉麻醉
静脉麻醉（睡眠麻醉）需要禁食，术后需要恢复时间，还会带来药物方面的负担。沛莉雅医院无痛丽珠兰最大的优势在于，溶液本身即被设计为可减轻疼痛，因此您甚至可以利用午休时间完成治疗，随即回归日常生活。
治疗流程
1. 咨询与皮肤诊断：确认皮肤状态及治疗部位。 2. 当日调配、当面调配：将1cc专利无痛溶液与2cc丽珠兰Healer混合，调配成无痛丽珠兰。整个调配过程都会在您面前展示。 3. 34G微针治疗：使用比普通针头更细的34G微针，将疼痛刺激降到最低。微针比普通针头更短，因此能够精准注入皮肤助推剂治疗所针对的2mm深度真皮层。 4. 术后护理：注射后出现的小皮丘通常在1~2天内消退。
常见问题
Q. 如何确认已获得专利？
A. 在KIPRIS（www.kipris.or.kr）上检索即可查看授权信息。
Q. 完全不痛吗？
A. 每个人对疼痛的感受不同。无痛溶液的设计目的并非“消除”疼痛，而是大幅减轻疼痛，大多数顾客都表示比普通丽珠兰舒适得多。
Q. 眼周丽珠兰（丽珠兰i）也可以做无痛吗？
A. 可以。眼周无痛丽珠兰同样是在丽珠兰i中加入相同的无痛溶液调配而成。
结语
无痛丽珠兰如今已成为众多医院提供的知名项目。但通过专利获得官方认可的无痛丽珠兰，只有一家。
正品无痛丽珠兰，欢迎莅临沛莉雅医院体验。
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医疗信息声明 — 本专栏提供一般医学信息，不推荐特定治疗方案。适合的治疗方案可能因个人皮肤状况和健康状态而异。
